В США признали безопасной вакцину от Johnson & Johnson против COVID-19. Ее могут зарегистрировать уже в эти выходные

Вакцина однократного введения эффективна на 66% и на 85% против тяжелых случаев заболевания.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) провело детальный обзор вакцины против коронавируса компании Johnson & Johnson и признало ее полностью безопасной для применения. Об этом сообщает BBC.

Уже в пятницу Внешний совет экспертов соберется в пятницу, чтобы обсудить, стоит ли рекомендовать препарат от J&J к экстренному применению в США. На данный момент в США в массовой вакцинации используются лишь два препарата — Pfizer и Moderna.

Данные испытаний вакцины показали, что она более чем на 85% эффективна в предотвращении серьезных случаев заболевания и на 66% эффективна в целом.

Также отмечается, что в течение 28 дней после введения вакцины, никто из заболевших коронавирусом не только не умер, но и не был госпитализирован.

Также вакцина от J&J имеет несколько преимуществ перед конкурентами Pfizer и Moderna — она дешевле, требует всего однократного введения и не требует сверхнизких температур хранения. 

Вакцина от Johnson & Johnson изготовлена на основе вируса простуды, называемого аденовирусом, который модифицирован для создания копии шипового белка коронавируса.

В ноябре прошлого года компания Johnson & Johnson намеревалась провести третью фазу клинических испытаний вакцины в Украине. Однако главный санврач Украины Виктор Ляшко указал, что в Украине не проводят испытания вакцин, в основном из-за «утраченного производства иммунобиологических препаратов».

На прошлой неделе J&J подала вакцину на регистрацию в Евросоюзе. ЕС законтрактовал 200 млн доз вакцины, еще 500 млн доз предусмотрено программой доступа наций к вакцинам COVAX, в число которых входит и Украина.